Studie mit dem ATR Inhibitor BAY-1895344 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen (Erstanwendung beim Menschen)

SAKK 69/17

Studienleiter

Prof. Dr. med.
Markus
Jörger
Kantonsspital St. Gallen
+41 76 559 10 70

Mit dieser Phase I - Studie möchten wir die Verträglichkeit und Sicherheit das Studienmedikament BAY1895344 bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen (solide bösartige Tumore oder Non-Hodgkin-Lymphome) untersuchen. Das Studienmedikament wird dabei zum ersten Mal am Menschen getestet. Dabei möchten wir die höchste Dosis, die noch unbedenklich verabreicht werden kann, herausfinden. Ausserdem wollen wir beobachten, wie sich das Studienmedikament im Körper verändert und verteilt und wie die behandelte Krebserkrankung auf diese Therapie reagiert.  

Das Studienmedikament blockiert ein Eiweiss namens ATR, das Teil des ATR-Stoffwechselwegs ist. Die Tumorzellen sind oft abhängig vom ATR-Stoffwechselweg zum Überleben und Wachsen. Es besteht deshalb Grund zu der Annahme, dass die Hemmung des ATR-Stoffwechselwegs das Krebszellenwachstum hemmen kann.

Teilnehmen können Patienten, die an einem bösartigen soliden Tumor oder an einem Non-Hodgkin-Lymphom leiden und bei denen die Standardbehandlungen keine Wirkung mehr zeigen. Es werden 222 Patienten weltweit an dieser Studie teilnehmen. Die Studie bzw. die Einnahme des Studienmedikaments wird so lange fortgesetzt bis es keinen Nutzen mehr bringt oder sich der Gesundheitszustand des Patienten verschlechtert.

Studienleiter:
PD Dr. med. M. Jörger, Kantonsspital St. Gallen, +41 76 559 10 70

Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie auch bei ‚ClinicalTrials.gov‘.

Kliniken

Alle Studien