L’étude SAKK 38/19 examine si l’adjonction du principe actif acalabrutinib au protocole de traitement standard permet d’en améliorer l’efficacité en cas de mutations spécifiques. Elle évalue également la sécurité et la tolérance du traitement.

L’étude peut inclure environ 260 patient-e-s pour lesquel-le-s le diagnostic de DLBCL a été confirmé et dont la maladie n’a pas encore été traitée avec des médicaments ou d’autres méthodes thérapeutiques.

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